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肿瘤新抗原质谱鉴定Immunovor
使用高分辨、高精度质谱仪,和快序肿瘤新抗原测序平台对细胞膜表面被呈递的抗原肽进行灵敏的、精准的测序,从而为新抗原的发现和确认提供数据支持。
技术优势
更直接
直接用质谱鉴定技术对肽段进行测序,不依赖基因测序结果
技术优势
更真实
直接鉴定与MHC I结合的肽段,真实展现细胞表面被呈递的肿瘤新抗原
技术优势
更全面
独有的肽段从头测序技术一网打尽所有不同来源的突变肽段
技术优势
更灵活
灵活选择弱酸洗脱或免疫沉淀法提取肽段,最大限度获取更多肽段
01 更直接
02 更真实
03 更全面
04 更灵活
技术流程
1. 提取与MHC I结合的肽段:
1)弱酸洗脱(mild acid elution, MAE): 实验步骤少,样品损失少,无需破碎细胞;
2)免疫沉淀(immunoprecipitation, IP): 所得肽段的特异性更强,肽段数目也更多,但实验步骤多,样品损失较大,所以需要的细胞数目也较多。
2. 质谱鉴定:所有肽段经过高分辨率的质谱仪分析,得到大量高精度,高可信度的数据。
3. 数据分析:质谱数据经由我们公司独立研发的De novo测序平台分析,可以获得大量潜在的新抗原序列。
样品要求
≥10⁷个癌细胞
或≥200mg的组织样品
交付标准
交付时间:
7个工作日
交付内容:
鉴定报告:
包含所有鉴定到的肽段序列
分析报告:
对所有带有突变的肽段进行标注,并预测这些肽段是否会结合MHC I。 分析报告中的部分内容如图所示: 左图为与MHC I结合的肽段的长度分布图,右图为这些肽段所拥有的序列特征(motif),这些结果与文献中发表的结论一致。上述结果均来自于我们公司独立产生的数据。
快讯动态
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2022-04-26
更“快”的肿瘤新抗原质谱鉴定技术, 加快双特异性抗体的研发
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2022-04-25
用更快的肿瘤新抗原鉴定技术加速TCR-T免疫疗法的研发
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2022-04-25
更“快”的肿瘤新抗原的质谱鉴定技术概述
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